生物显性遗传和隐性遗传的区别

显性遗传受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，性状显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。

显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状，子女有3/4的几率出现相关症状。

隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状，双亲中有1人携带隐性基因，子女均无症状出现，但是有1/2的几率为携带者。如果双亲均有症状，子女一定会出现相关症状。如果是X染色体遗传，显性遗传不存在男性传男性的现象，隐性遗传可以导致仅男性有症状，而女性仅为携带者的现象。X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等，X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。

高中生物中关于显性遗传的规律:

X染色体上显性遗传

①患者中女性多于男性；

②连续遗传；

③男性患病，其母亲、女儿必定患病；

④女性正常，其父亲、儿子全都正常；

⑤女性患病，其父母至少有一方患病。